![\"L\u2019histoire](\"https:\/\/eczemahelp.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Sarah-T-picture-240x300.jpg\" "\\"L\u2019histoire")
En outre, ils acceptent g\u00e9n\u00e9reusement de raconter leur histoire afin d\u2019aider d\u2019autres personnes qui vivent avec l’ecz\u00e9ma. Ils sont la preuve vivante que la collectivit\u00e9 de l’ecz\u00e9ma est une source d’espoir, de force et de compassion.<\/p>\n
Lianne et Sarah sont deux ambassadrices de la SCE. En novembre dernier, elles ont racont\u00e9 leur histoire sur Facebook, afin de mieux faire conna\u00eetre ce qu\u2019est la vie avec l\u2019ecz\u00e9ma s\u00e9v\u00e8re. La SCE les remercie sinc\u00e8rement d’avoir fait part de leur v\u00e9cu, racont\u00e9 la triste douleur qu’elles vivent et insuffl\u00e9 l\u2019espoir \u00e0 ceux qui sont atteints de cette affection. Lianne et Sarah ont accept\u00e9 que l\u2019on partage le billet suivant qui a paru sur Facebook (traduit librement) :<\/p>\n
Pendant de nombreuses ann\u00e9es, nous avons d\u00fb composer avec l\u2019ecz\u00e9ma de Sarah. Rien ne semblait fonctionner. Tant de cr\u00e8mes, bandages, bains \u00e0 l\u2019eau de Javel… tant de larmes et de douleur \u2013 la douleur de Sarah \u00e9tait physique, mentale et \u00e9motionnelle, alors que moi, en tant que m\u00e8re, j\u2019avais le c\u0153ur bris\u00e9 de la voir vaillamment subir tout \u00e7a.<\/p>\n
Nous avons \u00e9t\u00e9 mises \u00e0 l\u2019\u00e9cart par des \u00e9trangers, qui chuchotaient dans notre dos et nous \u00e9vitaient. Je l’ai surprot\u00e9g\u00e9e plus qu\u2019\u00e0 mon go\u00fbt face \u00e0 des gens qui \u00e9taient ignorants et d\u00e9cidaient de la juger sans poser de questions. Voyez-vous, les gens ne r\u00e9alisent pas \u00e0 quel point l’ecz\u00e9ma peut affliger une jeune fille qui en souffre. Les incessantes d\u00e9mangeaisons, les \u00e9ruptions bien visibles, les facteurs d\u00e9clencheurs et la recherche de soulagement… \u00c0 quel point votre confiance en soi et votre vie en paient le prix\u2009!<\/p>\n
Nous avons aussi \u00e9t\u00e9 ravies de r\u00e9pondre \u00e0 des questions d’enfants et d’adultes curieux et d\u00e9sireux de mieux comprendre et d\u2019en apprendre davantage. Je remercie ces personnes pour leur gentillesse.<\/p>\n
Tenter de trouver une solution, c\u2019est comme tenter d’atteindre le chaudron d\u2019or au bout de l\u2019arc-en-ciel : c\u2019est impossible! Nous avons consult\u00e9 une tonne de m\u00e9decins qui nous ont tous donn\u00e9 des renseignements, mais leurs solutions ne fonctionnaient que pour une courte p\u00e9riode, ou pas du tout. Certains nous ont bl\u00e2m\u00e9es de ne pas suivre le plan \u00ab\u00a0jusqu\u2019au bout\u00a0\u00bb, d’autres ont tout simplement abandonn\u00e9 : l\u2019ecz\u00e9ma n’est pas un casse-t\u00eate qu\u2019on assemble facilement. Il touche tout le monde diff\u00e9remment.<\/p>\n
Puis nous avons trouv\u00e9 un dermatologue qui ne baissait pas les bras, qui travaillait AVEC nous et qui \u00e9tait \u00e0 l\u2019\u00e9coute. Il avait de nouvelles choses \u00e0 nous faire essayer. Nous avons trouv\u00e9 la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de l\u2019ecz\u00e9ma et nous nous sommes impliqu\u00e9es. Nous n\u2019\u00e9tions plus seules. Nous avons connu des gens qui vivaient la m\u00eame chose, et d’autres qui vivaient des choses diff\u00e9rentes. Certains dont le cas \u00e9tait plus grave et d’autres pour qui c\u2019\u00e9tait plus l\u00e9ger, mais tous \u00e9taient accueillants, aidants et r\u00e9confortants.<\/p>\n
Nous avons fait le voyage pour participer \u00e0 un projet formidable sur le parcours des patients atteints d\u2019ecz\u00e9ma et de leurs proches et sur les r\u00e9percussions sur la qualit\u00e9 de vie. Nous avons appris comment sensibiliser les gens et aider les autres qui vivent la m\u00eame situation que nous.<\/p>\n
Nous avons trouv\u00e9 la solution qui nous convient pour l\u2019instant, et Sarah et moi sommes fi\u00e8res de collaborer \u00e9troitement avec l\u2019\u00e9quipe extraordinaire de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de l\u2019ecz\u00e9ma pour diverses raisons.<\/p>\n
Premi\u00e8rement, nous avons besoin d\u2019accro\u00eetre la sensibilisation afin que des traitements soient plus accessibles pour ceux dont la vie est touch\u00e9e et deuxi\u00e8mement, faire savoir \u00e0 tous, peu importe o\u00f9 ils en sont dans leur parcours avec l\u2019#ecz\u00e9ma qu\u2019ils ne sont pas seuls.<\/p>\n
\u00c0 ceux et celles qui cherchent une solution : pers\u00e9v\u00e9rez! Des gens sont l\u00e0 pour vous aider, et des solutions existent. Vous n\u2019\u00eates pas seul.<\/p>\n
#MonParcoursAvecLEczema #MonParcoursAvecLaDA<\/p>\n
R\u00e9f\u00e9rence photographique : Biorhythm Photography<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Les ambassadeurs de la SCE sont des b\u00e9n\u00e9voles atteints d’ecz\u00e9ma qui connaissent les d\u00e9fis associ\u00e9s \u00e0 cette affection chronique En outre, ils acceptent g\u00e9n\u00e9reusement de raconter leur histoire afin d\u2019aider d\u2019autres personnes qui vivent avec l’ecz\u00e9ma. Ils sont la preuve vivante que la collectivit\u00e9 de l’ecz\u00e9ma est une source d’espoir, de force et de compassion. […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":2487,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"nf_dc_page":"","footnotes":""},"categories":[54],"tags":[],"class_list":["post-3795","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-vivre-avec-leczema"],"acf":[],"yoast_head":"\n