La SCE s’est engagée à promouvoir l’équité dans les soins de l’eczéma
La dermatite atopique (DA), communément appelée « eczéma », est une maladie chronique de la peau, souvent invalidante, qui touche des millions de Canadiens. Malgré tout, les communautés de Premières Nations, en particulier celles qui vivent dans des régions éloignées et dans le Nord, rencontrent des difficultés uniques qui rendent la prise en charge de la DA encore plus difficile. Le manque d’accès à des dermatologues, les longs délais d’attente, les coûts élevés et le peu de traitements spécialisés offerts (p. ex. la photothérapie) constituent des obstacles de taille pour ceux qui en ont besoin.
La Société canadienne de l’eczéma (SCE) s’est engagée à militer en faveur de meilleurs soins et d’un meilleur accès aux traitements pour les populations autochtones atteints de DA. La Dre Rachel Asiniwasis, dermatologue agréée et l’une des médecins collaborateurs de la SCE est une partenaire clé dans cette démarche. Elle a en effet consacré sa carrière aux inégalités dans les soins de santé.
Depuis des années, elle mène des travaux de recherche et milite en faveur de meilleurs soins dermatologiques pour les patients autochtones. Elle indique que le taux de prévalence de la DA et d’autres affections atopiques au sein des Premières Nations est plus élevé que dans le reste de la population. « Environ 20 pour cent de la population, dont une grande partie appartient à une des communautés autochtones, vit dans des régions rurales ou éloignées. En tant que dermatologue œuvrant en milieu urbain dans la région des prairies, je vois souvent des patients des populations rurales qui peinent à obtenir des soins de santé et qui ont accès à des infrastructures en santé limitées », affirme la Dre Rachel Asiniwasis. Ces contraintes sont vraiment préoccupantes, non seulement sur le plan de la santé physique, mais aussi pour la santé mentale et le bien-être des personnes, des familles et des collectivités touchées.
Depuis 2019, la SCE a collaboré avec la Dre Rachel Asiniwasis pour mettre sur pied plusieurs initiatives, notamment la création de ressources éducatives imagées et la tenue d’activités de défense de droits sur le terrain visant à inscrire de nouveaux traitements de la DA sur la liste de médicaments remboursés par les SSNA. La Dre Asiniwasis ajoute : « Nous devons combler les lacunes dans le domaine de la DA et promouvoir les soins équitables pour tous, peu importe où ils vivent ».
La SCE est déterminée à faire changer cette situation. En 2023, la Dre Anastasia Shamsuyarova (M.D., M. Sc., FRCPC) a reçu une subvention de recherche de la SCE pour son projet intitulé « Intervention éducative sur la dermatite atopique pour les communautés éloignées de Premières Nations ». Ce projet vise à améliorer l’accès aux soins et aux traitements pour les patients autochtones touchés par l’eczéma.
La SCE s’est engagée à faire avancer l’équité dans les soins dermatologiques pour tous les Canadiens. Pour en savoir plus à propos de nos activités de défense de droits et d’intérêts, consultez notre site Web.
Mars 2026
